Analista de Assuntos Regulatórios Pleno (Documentação Técnica)
Laboratório Cristália Itapira CLT Integral
REQUISITOS:
- Ensino superior completo em Farmácia;
- Vivência anterior na área de Desenvolvimento Analítico, Desenvolvimento Farmacotécnico e Controle de Qualidade na indústria farmacêutica.
- Diferencial ter conhecimento técnico em avaliação de validação analítica e estudos de degradação forçada/ estudos de estresse, nitrosaminas, extraíveis e lixiviáveis, estabilidade.
- Desejável Inglês nível intermediário.
- Disponibilidade para trabalhar 100% presencialmente em Itapira/SP, de segunda a sexta-feira, das 08h às 17h.
- Revisar toda a documentação técnica atrelada aos processos de registro, cumprimento de exigência e recurso de indeferimento de medicamentos no Brasil;
- Suporte técnico regulatório às áreas de interface.
- Local de trabalho: Itapira, SP
- Regime de contratação de tipo: Efetivo – CLT
- Jornada: Período Integral
- Nível hierárquico: Analista
VALORIZADO
Tempo de experiência: Entre 3 e 5 anos
HABILIDADES- Bom relacionamento interpessoal
- Vontade de Pertencer
- Dinamismo
- Conciliador
- Analitíco
- Trabalho em equipe
- Foco e atenção
Itapira, SP
Auxiliar De Produção Industrial - Conhecimento em processo de limpeza e operação através de maquina KARCHER.
Conhecimento em preparações de superfícies, utilizando de lixas, fibras esponjosas, raspadores e etc.
Conhecimento em processo de qualidade,...
MANPOWER STAFFING. (Matriz)Itapira, SP
de trabalho: Itapira, SP
• Regime de contratação de tipo: Temporário
• Jornada: Período Integral
• Nível hierárquico: Auxiliar...
Itapira, SP
Auxiliar de Produção Industrial - Conhecimento em processo de limpeza e operação através de maquina KARCHER.
Conhecimento em preparações de superfícies, utilizando de lixas, fibras esponjosas, raspadores e etc.
Conhecimento em processo de qualidade,...